авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 || 3 |

Морфология основных сосудистых магистралей у марала в плодном периоде

-- [ Страница 2 ] --

Возраст плодов устанавливали по методике определения возраста маралов в эмбриональный период (Силантьева Н.Т., Чебаков С.Н., Мишина О.С., 2003), а также по затылочно-копчиковой длине (Мунгалова Т.Н., 1989).

При определении возраста плодов маралов основывались на физиологических особенностях маралух (период гона, беременности и родов), а также использовали формулу Г.А. Ветошкиной (1997):

где Мс – масса сердца (г); log В – возраст (мес.); Мt – масса тела (кг);

Абсолютную массу плодов определяли на весах ВНЦ-2 с ценой деления 2 г и аналитических весах А-33 с точностью до 0,01 г, линейные измерения проводили штангенциркулем и линейкой с ценой деления 1 мм.

Для изучения крупных кровеносных магистралей у плодов маралов использовали комплекс анатомических, гистологических и статистических методик.

Топографию описывали в ходе препарирования кровеносных сосудов.

Коррозионные препараты кровеносных сосудов плодов маралов готовились путем их инъекции оплотневающими массами (сиэластом, пластмассой для изготовления ортодонтических препаратов РЕДОНТ-03, с разбавлением мономером АКР-7 в разведении 1:2; полиуретановой монтажной пеной MAKROFLEX, ГЕРКУЛЕС) через пупочные артерии и вены, осуществляя визуальный контроль по состоянию кровеносных сосудов головы, грудных и тазовых конечностей. После инъекции сосудов плоды фиксировали в 8-10%-ном нейтральном растворе формалина. Затем материал подвергали коррозии в водном растворе едкого натрия (1:2) в течение 4-10 суток, с периодическим промыванием проточной водой с целью лучшего очищения от окружающих тканей по методу Б.Д. Шульца (1964) и Ю.Л. Золотко (1972).

Диаметр и длину сосудов измеряли штангенциркулем и микрометром МКО-25 мм. Углы отхождения сосудов измерялись угломером (транспортиром). Для исследования гистоструктуры свежие кусочки крупных кровеносных сосудов фиксировали в 10%-ном нейтральном формалине и заливали в парафин. Гистологические срезы готовились на парафиновом микротоме (МПС-2). Толщина парафиновых срезов – 8-10 мкм. Кроме того, срезы толщиной 20-30 мкм приготавливали на замораживающем микротоме-криостате.

Гистологические срезы окрашивали гематоксилин-эозином по Бемеру с использованием гематоксилина – G-1 (Джилла-1) – БиоВитрум, орсеином по методу Тенцера-Унна для выявления эластических волокон кровеносных магистралей (Волкова О.В., Елецкий Ю.К., 1971), хромотропом – 2В по методу Слипченко (1964).

Гистологические структуры сосудов исследовали с помощью окуляр-микрометра, с известным расстоянием между делениями. На гистологических препаратах определяли толщину стенки крупных вен и артерий, толщину слоев стенки сосудов (эндотелий, подэндотелиальный слой, медиа, адвентиция) и их структурные изменения в процессе роста и развития.

Рентгеноангиографию проводили с использованием стационарной рентгеновской установки УРД-110 К-4 на пленке РМ-1. Инъекцию артериальных и венозных кровеносных сосудов проводили рентгеноконтрастными средствами (свинцовой зеленой краской на ксилоле с добавлением 76%-ного урографина, урографином (76%) с добавлением 5%-ного раствора бриллиантового зеленого и водорастворимым мелкодисперсным раствором бария - БАР–ВИПС) внутрисосудисто через пупочные артерии и вены.



Для статистической обработки полученных данных вычисляли среднюю арифметическую (М), ошибку средней арифметической (±m), коэффициент корреляции (r).

Кратность увеличения плодов определяли путем отношения массы плодов одной возрастной группы к массе плодов предыдущей группы.

Для проведения морфометрического анализа кровеносных сосудов руководствовались указаниями, изложенными Г.Г. Автандиловым (1990), В.Н. Горчаковым (1997).

Изучение и микрофотографирование исследуемых препаратов проводилось с использованием австрийского светового тринокулярного микроскопа Micros с видеонасадкой МС – 200 и программой для обработки видеоизображения PINNACLE STUDIO DS 10 plus version 8. Фотографирование макропрепаратов проводилось цифровой фотокамерой OLYMPUS, С – 460 ZOOM и программой обработки изображения CAMEDIA Master Version 4.2.

Полученные данные подвергались стандартной статистической обработке на персональном компьютере INTEL PENTIUM IV в операционной системе Windows XP с помощью программ Microsoft Excel, Microsoft Word, Adobe Photoshop 7.0, Paint.

Используемые в тексте термины и обозначения кровеносных сосудов даны в соответствии с Международной Ветеринарной Анатомической Номенклатурой (Nomina Anatomica Veterinaria, 1994).

2.2. Морфология грудной и брюшной аорты у плодов маралов.

Грудная аорта – aorta thoracica выходит из левого желудочка сердца позади легочного ствола, поднимается дорсально и формирует дугу аорты до 6-7 грудного позвонка. В полости перикарда дуга аорты соединяется с легочным стволом боталловым протоком, который после рождения зарастает и превращается в артериальную связку.

По данным наших исследований грудная аорта проходит несколько слева от сагиттальной плоскости по вентральной поверхности тел грудных позвонков между листками средостения и является самым крупным артериальным сосудом. По форме представляет собой округлую эластическую трубку, имеющую толстые и прочные стенки беловатого цвета, которые не спадаются на разрезе.

Топографически мы разделили грудную аорту на дугу и собственно грудную аорту. Дугой аорты является часть, от места выхода ее из левого желудочка сердца до 6-го грудного позвонка. Грудной аортой является часть от 6-го до 13-го грудного позвонка. Длина дуги аорты у плодов маралов в раннеплодный период возрастает с 0,37 до 1,32 см, в среднеплодный период с 1,42 до 1,85, в позднеплодный период в среднем составляет 3,92 см.

Длина грудной аорты в раннеплодный период возрастает с 1,4 до 3,3 см, в среднеплодный период с 4,1 до 5,6 см, в позднеплодный период в среднем составляет 10,7.

Отмечено, что диаметр дуги аорты во всех плодных периодах меньше, чем диаметр грудной аорты. Связываем это с тем, что в плодный период развития в грудную аорту через боталлов проток поступает большое количество крови.

Боталлов проток впадает в грудную аорту на уровне 6-го грудного позвонка, отводит большую часть крови из легочного ствола, так как легкие у плодов маралов не функционируют. Наружный диаметр боталлова протока почти равен диаметру дуги аорты. Однако, в позднеплодный период отмечается утолщение стенок боталлова протока и сужение его просвета.

Длина боталлова протока в раннеплодный период развития возрастает с 0,3 до 0,47 см, в среднеплодный период с 0,49 до 0,68 см, в позднеплодный период в среднем составляет 1,74 см. Диаметр возрастает соответственно с 0,98 до 3,3 мм, с 3,5 до 4,6 мм, в позднеплодный период до 8,3 мм.

На уровне 13-го грудного позвонка грудная аорта проходит через аортальное отверстие диафрагмы в брюшную полость, где переходит в брюшную аорту – aorta abdominalis. Брюшная аорта следует несколько слева от каудальной полой вены. Является главной магистралью для органов брюшной и тазовой полости. Заканчивается в области мыса крестцовой кости, делясь бифуркационно на наружную и внутреннюю подвздошные артерии. По своему ходу отдает париетальные ветви (поясничные) и висцеральные (каудальные диафрагмальные артерии, чревная, краниальная и каудальная брыжеечные, почечные, внутренние семенные).

Длина брюшной аорты в раннеплодный период развития возрастает с 1,14 до 3,27 см, в среднеплодный период с 3,67 до 4,93 см, в позднеплодный период в среднем составляет 8,56 см.

Диаметр возрастает соответственно с 0,98 до 3,3 мм, с 3,5 до 4,6 мм, в позднеплодный период до 8,3 мм.

Диаметр брюшной аорты по мере удаления от сердца несколько уменьшается, в отличие от грудной аорты.

На уровне 5-6-го поясничного позвонка брюшная аорта делится на правую и левую пупочные артерии. По этим сосудам венозная кровь плодов маралов выносится из организма. Они направляются в составе пупочного канатика в плаценту. Стенки пупочных артерий в брюшной полости более тонкие и эластичные, чем за пределами брюшной стенки. После рождения пупочные артерии превращаются в связки мочевого пузыря.

Диаметр пупочных артерий в брюшной полости в раннеплодном периоде развития возрастает с 0,5 до 2,6 мм, в среднеплодном с 3,1 до 3,7 мм, в позднеплодный период 4,6 мм.

Длина пупочных артерий в брюшной полости возрастает соответственно с 1,22 до 4,37 см, с 4,84 до 6,74 см и 9,25 см.

В состав пупочного канатика у плодов маралов входят четыре сосуда: две пупочные вены и две пупочные артерии.

По данным наших исследований в раннеплодный период развития наиболее интенсивно увеличивается диаметр артериальных магистралей, в отличие от венозных. В среднеплодный период наблюдается уравновешенный рост сосудов. В позднеплодный период диаметр венозных магистралей несколько больше чем артериальных. Связываем это с формированием, ростом и развитием органов и тканей в раннеплодный период развития и с началом их функционирования в позднеплодный период.

Значительное увеличение размеров кровеносных магистралей происходит в позднеплодный период, считаем, что это связано с интенсивным приростом живой массы плодов.

2.3. Морфология плечеголовного ствола и подключичных артерий

Плечеголовной ствол отходит от дуги аорты в полости перикарда. Следует в краниальном направлении, дорсально от краниальной полой вены. Стенки этого сосуда также прочные, толстые, не спадаются на разрезе, беловатого цвета. Ствол является главным магистральным сосудом для области шеи, головы и передней части грудной клетки.

Его диаметр незначительно меньше диаметра дуги аорты. Диаметр в раннеплодный период развития возрастает с 0,3 до 3,4 мм, в среднеплодный период с 4 до 4,8 мм, в позднеплодный период в среднем составляет 10,1 мм.

Длина возрастает соответственно с 0,4 до 0,92 см, с 1 до 1,7 см, в позднеплодный период до 3,35 см.

Первым кровеносным сосудом отходящим от плечеголовного ствола является левая подключичная артерия. Далее плечеголовной ствол продолжается как короткая плечеголовная артерия, от которой отходит правая подключичная артерия.

Длина и диаметр левой подключичной артерии у плодов маралов во все возрастные периоды не значительно превышают длину и диаметр правой подключичной артерии.

2.4. Гистологические особенности артериальных магистралей у плодов маралов

В возрасте 1-1,5 месяца стенки сосудов не дифференцированы на слои и состоят из гомогенного вещества и эндотелиоцитов. В возрасте 2 месяца появляются признаки дифференцировки на слои и фибробласты. На ранних этапах развития плода для мезенхимных клеток звездчатой формы характерно диффузное расположение в стенках сосудов. Первыми из мезенхимных клеток формируются эндотелиоциты.

В среднеплодный период развития слои стенок сосудов хорошо выражены, но имеют рыхлую структуру. Наблюдаются процессы дальнейшего формирования стенок, о чем свидетельствуют остатки мезенхимных клеток и фибробласты.

В позднеплодный период развития структура стенок артериальных и венозных сосудов более плотная, слои дифференцированы, прослеживаются незначительные остатки мезенхимных клеток и фибробласты.

Наибольшую толщину стенки во все возрастные периоды имеет боталлов проток, который после рождения животного превращается в аортальную связку. По мере удаления сосудов от сердца толщина их стенок уменьшается.

По данным проведенных микроморфологических исследований было установлено, что грудная, брюшная аорта и плечеголовной ствол относятся к артериям эластического типа. Их стенка состоит из тонкого эндотелия, более толстого и плотного подэндотелиального слоя, средней оболочки, несущей основную функциональную нагрузку и состоящей из сети эластических волокон и пластин, наружной оболочки, содержащей большое количество пучков коллагеновых волокон.

Средняя оболочка аорты состоит из большого количества сетевидно переплетающихся эластических волокон. В ней прослеживаются фибробласты рыхлой соединительной ткани и остатки мезенхимных клеток звездчатой формы. Кроме этого, в средней оболочке имеются клетки веретенообразной формы с палочковидными ядрами в центре, расположенными циркулярно. Считаем, что наряду с преобладанием эластических структур, в стенке аорты присутствуют гладкомышечные клетки.





Наружная оболочка - адвентиция - в основном представлена пучками коллагеновых волокон, ориентированными параллельно друг другу и окружающими кровеносный сосуд спирально. Между волокнами прослеживаются незначительные тонкие прослойки соединительной ткани.

Поверхность внутренней стенки аорты гладкая. Эндотелиальные клетки крупные. Подэндотелиальный слой довольно толстый, образует многочисленные эластические волокна, расположенные параллельно друг другу. Между ними располагаются гладкомышечные клетки.

Интима боталлова протока имеет полиморфные соединительнотканные первичные и вторичные «гребешки» в количестве 51-55. Эндотелиоциты плоской формы с уплощенными ядрами, расположенными вдоль базальной мембраны.

Средняя оболочка состоит из многочисленных эластических волокон, которые образуют дихотомические и сетевидные разветвления. Между ними прослеживаются полиморфной формы ячейки (оконца), имеющие разные размеры, рыхло заполненные фибробластами и остатками мезенхимных клеток. Через оконца происходит питание стенок сосудов.

Адвентиция боталлова протока в основном представлена коллагеновыми волокнами, ориентированными параллельно друг другу. Между волокнами расположены незначительные тонкие прослойки соединительной ткани.

Наличие «гребешков» на интиме боталлова протока, по-видимому, связано с начальной стадией облитерации данного протока во время рождения животного. Они также замедляют скорость кровотока в сосуде, направляя его большей частью в легочной ствол, способствуют более быстрому и плотному его заращению и превращению его в артериальную (аортальную) связку.

У плодов маралов в возрасте 8 мес. на внутренней стенке боталлова протока процесс сужения идет более интенсивно. Интима имеет выраженную складчатость. Наблюдается соединение складок между собой. Отмечается разрастание соединительной ткани. За две недели до рождения просвет боталлова протока выглядит в виде щели, продолжающей сужаться к моменту рождения. Эластические и коллагеновые волокна в средней оболочке собраны в пучки и расположены более плотно, что способствует прочности артериальной связки после рождения.

Интима пупочных артерий выстлана эндотелиоцитами призматической формы с ядрами на разных уровнях. Высота эндотелия в среднем составляет 108 мкм. Подэндотелиальный слой тонкий, образован рыхлой соединительной тканью с обилием клеточных элементов, его толщина в среднем составляет 22 мкм. Эластические волокна в среднем имеют толщину 6,21 мкм.

У плодов маралов в среднеплодный период развития наблюдается процесс образования складок интимы. В средней оболочке наблюдается большое количество эластических волокон, расположенных сетевидно и более плотно, образуя мелкие ячейки с наличием фибробластов. Данный процесс мы связываем с началом подготовки к превращению пупочных артерий в связки мочевого пузыря.

Гистологические исследования показали, что в стенке артериальных магистралей хорошо выражены все сосудистые оболочки: эндотелий, подэндотелиальный слой, медиа, адвентиция. Преобладание эластических структур на начальных этапах онтогенеза обеспечивает артериальным магистралям развивающегося организма высокую пластичность.

Эти сосуды выдерживают основную функциональную нагрузку и эластические свойства их стенок обусловлены наличием эластических волокон во внутренней, средней и наружной оболочках. Поэтому они относятся к сосудам эластического типа.

2.5. Морфология краниальной полой вены у плодов маралов

По данным наших исследований, краниальная полая вена у плодов маралов следует вентрально от плечеголовного ствола и несет венозную кровь от головы, шеи и передней части грудной полости в сердце. Представляет собой короткую, крупную, непарную венозную магистраль. Стенки тонкие, эластичные, на разрезе спадаются. С поверхности сосуд имеет темный синеватый цвет.

Нами установлено, что у плодов маралов кроме симметрично впадающих в краниальную полую вену правой и левой реберно-шейных вен, идущих с дорсальной стороны, с правой стороны отдельно впадает правая передняя межреберная вена. Что является особенностью топографии венозных сосудов у маралов.

Краниальную полую вену также образуют общий ствол яремных вен, правая и левая подмышечные вены, внутренние грудные вены.

Диаметр краниальной полой вены в раннеплодный период развития возрастает с 0,2 до 2,3 мм, в среднеплодный период с 4 до 4,7 мм, в позднеплодный период в среднем составляет 10,07 мм.

Длина возрастает соответственно с 0,62 до 1,13 см, с 1,52 до 2,36 см, в позднеплодный период до 5,6 см.

2.6. Морфология каудальной полой вены у плодов маралов

Каудальная полая вена берет начало в тазовой полости, справа и дорсально от брюшной аорты, следует краниально, на уровне 2-3-го поясничного позвонка поворачивает вентрально и через отверстие полой вены в сухожильном центре диафрагмы проходит в грудную полость, где идет в правое предсердие, сливаясь с краниальной полой веной и образуя венозный синус на уровне 7-го ребра. Стенки каудальной полой вены также тонкие, эластичные.

Венозные клапаны в краниальной и каудальной полых венах отсутствуют. Они сливаются в правом предсердии, образуя венозный синус на уровне 6-7-го ребра. В отличие от артерий, в венах другие гемодинамические условия (противоток, пониженное давление).

Топографически мы разделили каудальную полую вену на брюшную и грудную части. Грудная часть значительно удалена от позвоночного столба и выполняет проводниковую функцию. Брюшная часть значительно длиннее грудной.

Каудальная полая вена образуется под 5-м поясничным позвонком слиянием правой и левой общих подвздошных вен и средней крестцовой вены. В брюшной части в нее впадают печеночные, почечные, внутренние семенные, поясничные вены.

Длина каудальной полой вены от места формирования до диафрагмы в раннеплодный период развития возрастает с 2,62 до 3,72 см, в среднеплодный период с 4,13 до 5,84 см, в позднеплодный период в среднем до 13,7 см и от диафрагмы до правого предсердия соответственно с 1,25 до 2,81 см, с 3,22 до 4,38 см и в позднеплодный период до 7,58 см.

Диаметр в брюшной полости в раннеплодный период развития возрастает с 0,6 до 2,6 мм, в среднеплодный период с 3,05 до 4,1 мм, в позднеплодный период до 11,26 мм, в грудной полости соответственно с 0,8 до 3,28 мм, с 4,1 до 4,95 мм и в позднеплодный период до 14,54 мм.

Пупочные вены, парные в пупочном канатике. Сразу после проникновения в брюшную полость обе пупочные вены, содержащие артериальную кровь, объединяются в одну, которая направляется в печень, соединяется с воротной веной и через венозный (аранциев) проток с каудальной полой веной, неся в нее артериальную кровь. В печени она отдает в каждую долю ветви. В брюшной полости стенки пупочной вены тонкие, эластичные. За пределами брюшной полости стенки пупочных вен более толстые и прочные.



Pages:     | 1 || 3 |
 

Похожие работы:








 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.