авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:   || 2 | 3 |

Влияние озонированной и ультрафиолетом облученной аутокрови на иммунобиохимические показатели телят, больных катаральной бронхопневмонией

-- [ Страница 1 ] --

На правах рукописи

Шарыгин

Илья Викторович

ВЛИЯНИЕ ОЗОНИРОВАННОЙ И УЛЬТРАФИОЛЕТОМ ОБЛУЧЕННОЙ АУТОКРОВИ НА ИММУНОБИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ТЕЛЯТ, БОЛЬНЫХ КАТАРАЛЬНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИЕЙ

16.00.01 – диагностика болезней и терапия животных

Автореферат диссертации на соискание ученой степени

кандидата ветеринарных наук

Екатеринбург - 2007

Работа выполнена на кафедре терапии ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины».

Научный руководитель: доктор ветеринарных наук, профессор Шагиахметов Юрий Сунгатович
Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук, профессор Егорова Галина Геннадьевна, Пермская ГСХА, г. Пермь доктор ветеринарных наук, доцент Верещак Наталья Александровна, ГНУ УрНИВИ РАСХН, г. Екатеринбург
Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Омский государственный аграрный университет», г. Омск

Защита состоится «__» ноября 2007 г. в __ часов на заседании диссертационного совета Д 220.067.02 при Уральской государственной сельскохозяйственной академии (620075, г. Екатеринбург, ул. К. Либнехта, 42, тел./факс (343) 371-33-63).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Уральская государственная сельскохозяйственная академия».

Автореферат разослан «___» октября 2007 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Кандаков Николай Васильевич

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. Болезни органов дыхания по распространению занимают второе место после болезней органов пищеварения и составляют 20-30 % от общей заболеваемости молодняка крупного рогатого скота (И. И. Тарасов, 1976; В. М Данилевский, 1991). Это обусловлено снижением естественной резистентности организма животных, стрессами, возрастанием вирулентности условно-патогенной микрофлоры, нарушением зоотехнических норм, таких как температурно-влажностный режим содержания молодняка, кормление коров-матерей и другими факторами (А. А. Кабыш, 1967, П. С. Ионов, А. А. Кабыш, И. И. Тарасов, 1985; Ю. Я. Кавардаков, 1990 и др.; И. И. Тарасов,1991; В. М. Данилевский, 1992; У. Г. Малова, А. А. Малов, 1997). Бессистемное использование антибиотиков привело к понижению их терапевтической эффективности и поставило задачу поиска эффективных и экономически оправданных методов лечения. Наибольший интерес с этой точки зрения представляет использование методов неспецифической стимулирующей терапии. В литературных источниках описано применение новокаиновой терапии, фитотерапии, витаминотерапии и гемотерапии (В. А. Хлынин, 1984; Р. З. Курбатов, 1987; Т. А. Иванова, 1991; С. Ж. Гюджи-Оглы, 1996). В то же время использование гемотерапии и ее модификаций с применением озонирования и ультрафиолетового облучения аутокрови в ветеринарной медицине описано недостаточно.



В настоящее время в практике ветеринарной медицины России все большее распространение находит квантовая гемотерапия и ее разновидность ультрафиолетовое облучение (УФО) аутокрови. УФО – аутокрови нашло широкое применение в научной медицине при различных заболеваниях: гнойно-воспалительных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, болезнях почек и органов дыхания. В литературных источниках имеются отрывочные данные о применении УФО–аутокрови при бронхопневмонии, рахите, парвовирусном энтерите (Ю. С. Шагиахметов и др.. 2000; В. А. Яковлев, В. В. Вытрищак, М. А. Харитонов, 1994; О. Ю. Искусных, 2001).

С конца 80-х начала 90-х годов прошлого века в практику внедрено использование озонирования жидкостей, в том числе крови и сыворотки. В литературе имеются отрывочные сведенья о применении озона при лечении диспепсии, панкреатита, гнойных ран: (Ю. С. Шагиахметов и др., 1999, 2000,; А. А. Минаков, Л. П. Сошенко, 2003; И. А. Пахмутов, Г. А., 2003).

В доступной нам литературе мы не нашли данных о применении озонирования и УФО-аутокрови при бронхопневмонии у телят. Нет данных об изучении сравнительной характеристики применения озонированной и УФО-аутокрови при лечении телят, больных катаральной бронхопневмонией.

Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы является сравнительное изучение влияния УФО– и озонированной аутокрови в составе средств комплексной терапии на гематологические, иммунологические и показатели антиоксидантной системы организма у телят, больных бронхопневмонией.

Для реализации этой цели поставлены следующие задачи:

  1. Изучить влияние УФО– и озонирования на стабилизированную кровь in vitro.
  2. Изучить изменение гематологических показателей телят, больных бронхопневмонией при применении в составе средств комплексной терапии УФО и озонированной аутокрови.
  3. Установить терапевтическую эффективность УФО– и озонированной аутокрови при лечении телят, больных бронхопневмонией.
  4. Дать рекомендации по применению УФО и озонированной аутокрови при лечении больных катаральной бронхопневмонией телят.

Научная новизна. В работе проведена сравнительная характеристика применения озонирования и УФО–аутокрови при лечении телят, больных катаральной бронхопневмонией. Дана оценка терапевтической и экономической эффективности этих методов при катаральной бронхопневмонии у телят. Установлено положительное влияние УФО– и озонированной аутокрови на морфологические и биохимические показатели у телят, больных катаральной бронхопневмонией и на изменение этих показателей после лечения и через десять дней после его окончания.

Впервые в практике ветеринарной медицины в озонаторе жидкости были применены ультрафиолетовые лампы (патент на изобретение №93018228). Все предыдущие озонаторы действуют на принципе электрического разряда. В аппарате для УФО–аутокрови вместо двух ламп нами был впервые применен трехламповый облучатель крови (три лампы ДРБ-8). Аппараты для УФО-аутокрови и озонатор жидкости изготовили на кафедре терапии ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины», г. Троицк.

По результатам исследований разработана и научно-обоснована схема патогенетической терапии с применением УФО–аутокрови.

Теоретическое и практическое значение работы. На основании данных проведенных нами исследований разработан комплексный метод лечения телят, больных катаральной бронхопневмонией. Изучена терапевтическая эффективность УФО– и озонированной аутокрови при лечении телят, больных катаральной бронхопневмонией.

По результатам проведенных исследований даны практические рекомендации для ветеринарных специалистов по применению УФО– и озонированной аутокрови в составе средств комплексной терапии при лечении телят, больных катаральной бронхопневмонией. Экспериментальным путем подтверждено антигипоксическое и антиоксидантное действие УФО– и озонированной аутокрови.

Полученные данные использованы в следующих научно-практических разработках:

    • ЦНТИ «Эффективность применения озонированной аутокрови при лечении бронхопневмонии у телят». Информационный листок № 83-006-07 от 29.01.2007;
    • ЦНТИ «Эффективность применения ультрафиолетом облученной аутокрови при лечении бронхопневмонии у телят». Информационный листок № 83-06-007 от 29.01.2007;
    • Временное наставление по применению ультрафиолетового облучения крови (АУФОК) в ветеринарии. Утверждено управлением ветеринарии Челябинской области, 2005 г;
    • Материалы диссертации используются в учебном процессе в ФГОУ ВПО «Казанской ветеринарной академии им. Н.Э. Баумана» и ФГОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огорева».

На защиту выносятся следующие положения:

  • характеристика гематологических, иммунологических и показателей антиоксидантной системы у телят, больных катаральной бронхопневмонией, ООО КСХП «Карсы» Троицкого района Челябинской области;
  • коррекция гематологического, иммунологического статуса и показателей антиоксидантной системы у телят, больных катаральной бронхопневмонией, с применением ультрафиолетом облученной и озонированной аутокрови;
  • сравнительная характеристика терапевтической эффективности применения в составе комплексной терапии ультрафиолетом облученной и озонированной аутокрови.

Апробация работы: Материалы исследований доложены на VIII, IX, XX научно-практических конференциях «Перспективные направления научных исследований молодых ученых» (Троицк, 2004, 2005, 2006); международной научно - практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины, биологии и животноводства» (Троицк, 2007), межкафедральном совещании УГАВМ, 2007.

Публикация результатов исследования. По материалам диссертации опубликовано 5 научных работ, в том числе одна публикация в изданиях, вошедших в перечень ВАК РФ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 167 страницах текста компьютерного набора и состоит из введения, обзора литературы, описания собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и приложения. Работа содержит 24 таблицы и 34 рисунка. Список литературы включает 231 источник, в том числе 39 работ зарубежных авторов.

2. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Материал и методы исследований

Работа выполнена на кафедре терапии ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины» (г. Троицк), межкафедральной лаборатории ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины» (г. Троицк), иммунологической лаборатории Челябинской мед. академии и ООО КСХП «Карсы» (с. Карсы Троицкого района, Челябинской области) с 2004 по 2005 годы.

Работа является самостоятельным разделом научно-исследовательской работы ФГОУ ВПО «Уральская государственная академия ветеринарной медицины», № гос. регистрации 01200002915.

На первом этапе проводили исследование стабильности озона в физиологическом растворе (носителе), влияние озонированного носителя и ультрафиолетового облучения(УФО) на стабилизированную кровь in vitro. Для этого изучили стабильность озона в носителе. Носитель озонировали путем пропускания озонированного воздуха через заданный объем жидкости (5, 20, 50 мл). Концентрацию озона определяли непосредственно после озонирования и спустя 10, 20 и 30 минут спектрофотометрическим методом (И. П. Кривопишин, 1988).

Исследование влияния озонирования и УФО на стабилизированную кровь in vitro проводили следующим образом: кровь, взятую от одного животного, стабилизировали гепарином и делили на три части равного объема. Во время проведения эксперимента вся кровь находилась в одинаковых условиях. Первую часть разводили носителем 1:1 и оставляли без изменений до конца эксперимента.

Вторую часть подвергали непрямому озонированию. Для этого носитель озонировали до экспериментально полученной концентрации озона 1,31±0,03 мг/л, а затем смешивали его в равных объемах со стабилизированной кровью. Третью часть стабилизированной крови разводили аналогично контрольной группе и подвергали УФ облучению в аппарате «ФОТОН» при длине волны =254 нм, в дозе 640 Дж/м2. После чего кровь исследовали. Аппарат «ФОТОН» разработан на кафедре терапии УГАВМ и предназначен для дискретного экстракорполярного облучения крови.

На втором этапе с целью выявления больных бронхопневмонией животных провели диспансеризацию телят в ООО КСХП «Карсы».

Диагностику бронхопневмонии у телят осуществляли комплексно с учетом эпизоотической ситуации в хозяйстве.

Для определения чувствительности микрофлоры к антибиотикам были взяты мазки из глотки у 14 телят, которых не лечили. Типизацию микрофлоры не проводили. Выделенные микроорганизмы оказались чувствительны к тилозину и цефозалину.





По результатам диспансеризации согласно принципу приближенных аналогов был подобран 21 теленок с диагнозом катаральная бронхопневмония, возрастом 4-4,5 месяца и массой в 85-90 кг, телят разбили на 3 группы по 7 голов в каждой.

 Схема эксперимента. Телят-1

Рисунок 1 - Схема эксперимента.

Телят контрольной группы лечили комплексно, по схеме, принятой в хозяйстве: подтитрованный антибиотик тилозин-50 из расчета 0,2 мл/кг массы тела внутримышечно один раз в день в течение пяти дней; сульфадимезин в первый день три раза по шесть таблеток достоинством 0,5 г, во - второй и последующие дни два раза по четыре таблетки в течение семи дней; 20 %-ный раствор кофеина-бензоат натрия подкожно по 10 мл два раза в день; димедрол 1 мл 1 % раствора один раз в сутки в течение семи дней; тетравит 5 мл двукратно с интервалом в десять дней на теленка; настой девясила льнянколистного 1:10 –200 мл на голову два раза в день в течение семи дней. В дополнение к комплексному лечению, принятому в хозяйстве, телятам контрольной группы применяли стабилизированную гепарином аутокровь.

Телят первой опытной группы лечили аналогично, но стабилизированную аутокровь перед введением облучали ультрафиолетом в аппарате «ФОТОН» при длине волны =254 нм в дозе 640 Дж/м2.

Во второй опытной группе стабилизированную аутокровь подвергали непрямому озонированию, при концентрация озона в физрастворе 1,31±0,03 мг/л, кровь смешивали с физраствором 1:1. Во всех группах аутокровь вводили в максимальной дозе 0,5 мл/кг в 1, 3, 5 и 7 день лечения внутримышечно.

Первую дозу аутокрови дробили. Первоначально вводили 5 мл, затем оценивали реакцию на введение, а затем инъецировали оставшуюся аутокровь.

Дополнительно была сформирована группа здоровых животных, которых использовали для контроля в период лечения.

Клиническое обследование животных проводили один раз до начала комплексного лечения и ежедневно во время него. Кровь у животных для исследования брали до начала лечения, на девятые (после лечения) и девятнадцатые (или десятый день после окончания лечения) сутки.

Уровень эритроцитов и лейкоцитов в крови определяли меланжерным способом методом подсчета в камере Горяева. Лейкоформулу выводили по мазку путем подсчета 200 клеток. (В. С. Ронин, Старобинец Г. М., 1989). Концентрацию гемоглобина - гемиглобинцианидным методом Л. М. Пименовой и Г. В. Дервиза (1974). Содержание гемоглобина в одном эритроците определяли расчетным путем. (Б. Н. Уша, И. М. Беляков, Р. П. Пушкарев, 2003). Общий белок - биуретовым методом (Фармакопея ГДР, 1968), белковые фракции - методом нефелометрии (Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов и др., 1985). Альбумин-глобулиновый и Альбумин-альфа-глобулиновый коэффициент - расчетным путем. (В. С. Камышников, 2003). Аспартат – и аланин аминотрансферазы - методом колориметрии по Райтману и Френкелю (Reitmam S. F., Frankel S, 1957). Общие липиды – по цветной реакции с сульфофосфованилиновым реактивом (В. С. Камышников, 2003). Кальций – комплексонометрией с индикатором флуорексоном по Вичеву и Каракашеву (В. М. Холод, Г. Ф. Ермолаев, 1988). Фосфор – колориметрией по восстановлению фосфомолибденовой кислоты (Камышников В. С., 2003). Содержание железа, марганца, кобальта - методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии на спектрофотометре фирмы Перкен-Эйлмер (Швеция).

Для идентификации Т- и В-лимфоцитов в крови использовали методы, основанные на изучении поверхностных маркеров (Е. С Воронин, 2002). Т-лимфоциты - методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК), а В-лимфоциты - методом розеткообразования с эритроцитами барана в системе ЕАС. Количественное определение М- и G- иммуноглобулинов в сыворотке крови проводили методом радиальной иммунодиффузии в геле (по Манчини, 1965, в модификации О. Н. Грызловой, П. А. Емельяненко, М. Н. Тулуповой, 1976). Содержание гемолитического комплемента в сыворотке крови определяется путем спектрофотометрии лизата отмытых эритроцитов, оставшихся после воздействия на них исследуемой сыворотки (О. Barta, V. Barta, 1972, в модификации О. Н. Грызловой, П. А. Емельяненко, В. Н. Денисенко, 1978). Циркулирующие иммунные комплексы определяли методом преципитации с 3,5 %-ным раствором полиэтиленгликоля ПЭГ-тест ОП280 (Воронин Е. С, 2002).

Малоновый диальдегид (МДА) - модифицированным методом Э. Н. Коробейниковой (1989). Активность каталазы (К. Ф. 1.11.1.6) - по реакции разложения перекиси водорода каталазой (Н. С. Мамонтов, Э. И.   Белобородова, Л. И. Тюкалова, 1994). Трансферин по методу Бабенко с 1 % раствором железоаммонийного цитрата.

Статистическую обработку полученных цифровых данных проводили по общепринятым методикам вариационной статистики (А. М. Мерков, Л. Е. Поляков, 1974; Г. Ф. Лакин, 1990). Степень достоверности различия между сравниваемыми величинами оценивали с помощью функции Стъюдента (t) с применением программы SPSS 14.0 for Windows.

2.2. Оценка стабильности озона

Концентрация озона в носителе объемом 5 мл до озонирования была равной 1,31±0,03 мг/л, спустя 10 минут после озонирования отмечали ее интенсивное снижение на 61,83 %, а через 20 минут на 70,99 % относительно исходной величины. В то же время в носителе объемом 20 и 50 мл снижение было менее выраженным. Начальная концентрация озона в носителе объемом 20 мл составила 2,55±0,13, а 50 мл - 2,45±0,09мг/л; спустя 10 минут она снизилась относительно исходного значения соответственно на 32,94 и 25,31 %%, через 20 минут - на 55,69 и 50,61 %%; через 30 минут – на 69,02 и 63,27 %%.

Согласно полученных нами данных стабильность озона зависит от объема раствора и возрастает с увеличением объема озонируемого раствора. В малых объемах носителя период полураспада составляет менее 10 минут, то есть при использовании метода малой аутогемотерапии с озоном вводимая аутокровь практически не содержит озона, а следовательно, ее биологический эффект будет обусловлен озонидами, образующимися при взаимодействии озона с компонентами крови.

2.3. Влияние озона и ультрафиолета на стабилизированную аутокровь

Для того, чтобы оценить процессы, протекающие при озонировании и УФО крови, мы провели исследование изменений в стабилизированной крови in vitro.

После разведения крови 1:1 физраствором в контроле концентрация эритроцитов составила 3,14±0,15*1012/л, а лейкоцитов 3,9±0,2*109/л. Во второй группе в результате смешивания стабилизированной крови с озонированным физраствором 1:1 эти показатели снижались на 55,1 и 53,85 % %. По данным Т. М. Бархоткиной (2001) озон в первую очередь влияет на патологически измененные деструктивные формы эритроцитов, поэтому, по нашему мнению, снижение эритроцитов и лейкоцитов связано с уменьшением в крови патологических и старых клеток.

В то же время в перовой группе, где стабилизированную кровь, разведенную 1:1, облучали ультрафиолетом, достоверных изменений количества эритроцитов и лейкоцитов не происходило. Уровень эритроцитов и лейкоцитов после УФО–крови составил 3,12±11*1012/л, лейкоцитов - 3,91±0,22*109/л

Изменений лейкоформулы в результате озонирования и УФО аутокрови не обнаружено.



Pages:   || 2 | 3 |
 

Похожие работы:







 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.