авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |

Функциональная морфология органов размножения кур в онтогенезе

-- [ Страница 4 ] --

Этап «относительного покоя» длится с суточного по 120-суточный возраст характеризуется интенсивным развитием опрорнодвигательного, пищеварительного, дыхательного аппарата и производных кожного покрова. Данный этап имеет продолжительность 120 суток и характеризуется незначительной интенсивностью роста яйцевода и подготовкой к пубертатному периоду. За первый этап масса яйцевода увеличилась в 53,1 раза, что свидетельствует о высокой пролиферативной активности клеточных структур и очень большой напряженности органогенеза. Удельная скорость роста массы яйцевода за первый этап составила 3,34 %, в то время как удельная скорость роста организма 2,98 %. Коэффициент роста яйцевода на первом этапе составил 0,75. Длина яйцевода в течение первого этапа онтогенеза увеличилась в 3,87 раза. Удельная скорость роста длины яйцевода за первый этап составила 1,13 %. Коэффициент роста длины яйцевода за первый этап составил 0,38. Выше мы привели коэффициент роста массы яйцевода, он равнялся 1,12. Таким образом, за первый этап два линейных показателя яйцевода развивались асинхронно, при этом коэффициент роста массы яйцевода был в 3 раза выше такового длины.

Этап «интенсивного развития яйцевода». Продолжительность 30 суток с 120- по 150-суточный возраст. За второй этап абсолютная масса яйцевода увеличивается в 102,1 раза, это почти в 2 раза больше, чем за первый этап, не смотря на то, что продолжительность второго этапа в 4 раза короче первого. Удельная скорость роста массы яйцевода на втором этапе составила 15,35 %, а удельная скорость роста организма 0,96 %. Коэффициент роста массы яйцевода составил 15,99. Таким образом, интенсивность прироста массы яйцевода была в 16 раз выше, чем самого организма. Относительная масса яйцевода за второй этап онтогенеза увеличилась в 76,76 раза, что является вполне характерным для репродуктивной системы животных с сезонным размножением. Длина яйцевода за второй этап его генеза резко увеличивается в 6,6 раза. Следует отметить, что это самое большое увеличение прироста длины за весь период постэмбрионального онтогенеза яйцевода. Обращает на себя внимание высокий показатель удельной скорости роста длины яйцевода, который составил на втором этапе 6,29 %. Таким образом, в течение первого этапа онтогенеза яйцевода мы наблюдаем постепенное снижение показателя удельной скорости роста длины яйцевода с 2,45 до 0,59 %, а за второй этап (120-150 суток) происходит резкий подъем этого показателя. Что так же прослеживается и в динамики удельной скорости роста массы яйцевода, чего, вместе с тем, нельзя сказать о скорости роста всего организма курицы, которая относительно стабильная. Коэффициент роста длины яйцевода за второй этап составил 6,55.

Этап «стабильного функционирования яйцевода» (150-540 суток). Его продолжительность 390 суток. Данный этап характеризуется умеренным увеличением массы, длины и толщины стенки яйцевода, дифференцировкой яйцевода на отделы. Абсолютная масса яйцевода за второй этап увеличилась в 1,78 раза. Удельная скорость роста массы яйцевода на третьем этапе его онтогенеза существенно снизилась по сравнению с двумя предыдущими этапами. Так за период 150-180 дней удельная скорость роста массы яйцевода составила 0,31 %, что в 49,52 раз меньше, чем за второй этап (120-150 суток). Это дает основание говорить о том, что яйцевод интенсивно растет до 150-суточного возраста далее, а именно в третьем этапе, происходит незначительное инерционное увеличение органа. Скорость роста яйцевода за третий этап снизилась в 3,1 раза, тогда как за второй этап этот показатель увеличился в 4,18 раза.



Коэффициент роста массы яйцевода за третий этап составил 0,15. Это в 22,3 и в 102,3 раза меньше, чем за первый и второй этапы, соответственно.

Масса воронки за третий этап увеличилась в 1,74 раза, достигнув своего наивысшего значения в 540-суточном возрасте. Масса воронки относительно массы яйцевода в среднем за третий этап составила 1,68 %. Что касается массы воронки относительно живой массы курицы, то здесь можно отметить, что среднее значение этого показателя в течение третьего этапа составило 0,054 %.

Средняя масса белкового отдела в течение третьего этапа составила 35,94 г. Масса белкового отдела относительно массы яйцевода имела наибольшее значение в 360-суточном возрасте – 58,74 %, а наименьшее в 150-суточном – 54,37 %. Масса белкового отдела живой массы курицы имела следующее значения: наивысшее – в 540-суточном возрасте, наименьшее – в 150-суточном.

Масса перешейка за третий этап увеличилась в 1,73 раза. Масса перешейка относительно массы яйцевода имела наибольшее значение в 210-суточном возрасте – 11,95±1,29 %, а наименьшее в 540-суточном – 10,97±1,49 %. Что касается массы перешейка относительно живой массы курицы, то здесь наблюдается противоположная картина, а именно, в 540-суточном возрасте – этот показатель имеет наибольшее значение, а наименьшее в 150-суточном.

Абсолютная масса выводного отдела за третий этап увеличилась в 1,46 раза и составила 7,9±0,72 г. Масса выводного отдела относительно массы яйцевода имела наивысшее значение в 150-суточном возрасте – 11,07 %, а наименьшее в 360 суток – 9,03 %. Что касается массы выводного отдела относительно живой массы курицы, то ее наибольшее значение зафиксировано в 540-суточном возрасте – 0,39±0,03 %, а наименьшее в 150-суточном – 0,29±0,03 %.

Обобщая данные по массе отделов яйцевода необходимо заметить, что наибольшей абсолютной массой из всех отделов за третий этап обладает белковый, в среднем 35,94 г, а наименьшей воронка средняя масса, которой, за третий этап составила 1,07 г. Второе место по тяжести занимает скорлуповый отдел, его средняя масса составила 13,33 г. На третьем месте по массивности перешеек – 7,2 г и на четвертом – выводной отдел – 6,32 г.

Длина яйцевода за третий этап увеличилась в 1,16 раза достигнув наивысшего значения в 360-суточном возрасте – 90,32±2,06 см. Удельная скорость роста длины яйцевода на 3 этапе составила 0,038 %. Таким образом, длина яйцевода в период 150-540 дней, т.е за 390 дней увеличилась на 16 %. Это самый малый прирост за весь постэмбриональный онтогенез. Следует отметить, что в конце третьего этапа в период 360-540 дней показатель удельной скорости роста длины яйцевода принял отрицательное значение -0,002 %. Что касается коэффициента роста длины яйцевода, то этот показатель в течение третьего этапа стремительно снижался и составил в 540-суточного возрасте 0,2. То есть длина яйцевода к концу третьего этапа достигла своего кульминационного значения и более того в конце этапа обозначился регресс изучаемого показателя.

Длина воронки в начале третьего этапа была 9,0±0,71 см, в конце – 9,8±0,19 см, то есть прирост составил 8,9 % Что касается относительной длины воронки к общей длине яйцевода, то максимальное значение этого показателя зафиксировано в 150-суточном возрасте – 11,61 %, а минимальное в 210-суточном – 10,73 %. Средняя длина воронки за третий этап равна 9,48 см.

Длина белкового отдела в течение третьего этапа увеличилась в 1,17 раза. Причем наибольший прирост пришелся на первый месяц описываемого этапа (150-180 суток) когда длина увеличилась на 14 %. Максимальное значение относительной массы белкового отдела пришлось на 180-суточный возраст – 53,39 %, а минимальное на 540-суточный. Средняя длина белкового отдела за анализируемый период составила 45,32 см.

Длина перешейка за 3 этап увеличилась в 1,31 раза. Наибольший размер перешейка зафиксирован в 360-суточном возрасте – 15,4±0,85 см, наименьший в 150-суточном - 11,7±2,28 см. Средняя длина перешейка на 3 этапе составила 14,22 см.

Длина скорлупового отдела за третий этап увеличилась лишь на 8 %. Максимальный ее размер отмечен в 360-суточном возрасте, а минимальный в 150-суточном. Относительная длина скорлупового отдела в течение третьего этапа имела наивысшее значение в 150-суточном возрасте – 12,90±0,96 %, а наименьшее в 180-суточном – 11,94±1,65 см. Средняя длина матки за анализируемый период составила 10,54 см.

Длина выводного отдела за третий этап увеличилась в 1,06 раза. Наибольшую долю в структуре длины яйцевода выводной отдел занимал в 150-суточном возрасте – 8,77 %, наименьшую в 210-суточном – 7,71 %. Средняя длина выводного отдела составила 6,98 см.

Таким образом, обобщая материал по размеру яйцевода отметим, что из 5 его отделов наибольшей длиной обладает белковый отдел, о наименьшей выводной отдел.

Этап «инволюции яйцевода» его продолжительность с 540 по 570-суточный возраст. Характеризуется инволютивными процессами, протекающими в органе. Абсолютная масса яйцевода снижается за 4 этап в 1,72 раза, то есть до значения, соответствующего началу яйцекладки (150 дней). Относительная масса соответственно так же снизилась в 1,73 раза и составила 2,46±0,11 %. К 570-суточному возрасту удельная скорость роста массы яйцевода составила -1,81 %, хотя удельная скорость роста самого организма курицы была ничтожно мала 0,009 %. Коэффициент роста массы яйцевода на 4 этапе составил -201,11.

Проанализируем динамику весовых показателей отделов яйцевода на 4 этапе.

Масса воронки за столь короткий интервал онтогенеза яйцевода снизилась в 1,67 раза и составила 0,90±0,19 г. Масса воронки относительно массы яйцевода увеличилась в 1,03 раза, чего нельзя сказать об относительной массе воронки, она напротив, уменьшилась в 1,75 раза и составила 0,04±0,01 %.

Масса белкового отдела за аналогичный период уменьшилась в 1,06 раза и составила 27,39±2,44 г. Масса этого отдела относительно массы яйцевода уменьшилась так же в 1,06 раза и составила 54,46±1,75 %, относительная масса белкового отдела так же уменьшилась за четвертый этап и тоже в 1,06 раза.

Масса перешейка на последнем этапе онтогенеза снизилась в 1,73 раза и составила 5,5±0,39 г. Масса перешейка относительно массы яйцевода снизилась не существенно в 1,003 раза и составила 10,94±0,04 %. Чего нельзя сказать об относительной массе перешейка к живой массе курицы, которая существенно, а именно в 1,74 раза снизилась.

Масса скорлупового отдела за аналогичный период также снизилась в 1,63 раза и составила 11,00±1,24 г. Относительная масса скорлупового отдела к массе яйцевода увеличилась в 1,66 раза.

Масса выводного отдела в течение 4 этапа снизилась в 1,44 раза и составила 5,50±0,47 г. Масса выводного отдела относительно массы яйцевода за тоже время увеличилась в 1,19 раза и составила 10,94 %, а масса выводного отдела относительно живой массы курицы, напротив, уменьшилась в 1,44 раза и составила 0,27±0,02 %.

Длина яйцевода за «инволютивный этап» снизилась в 1,17 раза, достигнув уровня 77,13±4,38 см, что практически соответствует 150-суточному возрасту.

Таким образом, основные характеристики яйцевода (масса и длина) за месячный интервал 540-570 суток снизились до уровеня начала 3 этапа.

Проанализируем динамику длины отделов яйцевода за 4 этап онтогенеза яйцевода.

Длина воронки за рассматриваемый период уменьшилась в 1,10 раза и составила 8,9±0,72 см, что практически соответствует 150-суточному возрасту. Относительная длина воронки к длине яйцевода увеличилась за анализируемый период в 1,06 раза и составила 11,54±0,76 %.

Длина белкового отдела уменьшилась в течение 4 этапа в 1,18 раза и составила 39,7±2,59 см. Относительная масса его за тот же отрезок времени уменьшилась в 1,01 раза и составила 51,49±1,10 %. Длина перешейка, равно как и других отделов, уменьшилась в 1,31 раза, а его относительная длина снизилась в 1,12 раза с 17,00±1,35 до 15,17±0,60 %.

Длина скорлупового отдела на 4 этапе также снизилась, а именно в 1,08 раза и составила 10,00±1,25 см, а вот относительная длина, напротив, в 1,08 раза увеличилась и составила 12,97±1,05 %.

Длина выводного отдела уменьшилась в 1,06 раза и составила 6,8±0,92 см, чего нельзя сказать об его относительной длине, которая, напротив, увеличилась в 1,10 раза и составила 8,81±0,73 см.

Обобщая полученный материал по длине отделов яйцевода необходимо отметить, что за 4 этап развития яйцевода наибольшей редукции подвергся перешеек, т.к. он уменьшился на 31 %, а наименьшей – выводной отдел, регресс которого составил лишь 6 %.

3.2.4 Микроморфология яйцевода кур

Яйцевод цыплят до 30-ти суточного возраста остается малодифференцированным. В суточном возрасте в каудальной части яйцевода мы выделяем три оболочки: слизистую, мышечную и серозную. Слизистая оболочка яйцевода выстлана эпителием, высота которого в каудальной части на 54 % больше, чем в краниальной части. Анализируя изменение толщины эпителиального слоя в период 1-120 суток следует выделить два периода: первый соответствует возрастному интервалу 15-60 суток и второй – 60-120 суток. В первом отрезке показатель толщины эпителия краниального отдела демонстрирует стабильность, с не существенным ростом показателя, в то время как толщина эпителия каудального отдела стремительно снижается. Второй этап в развитии эпителия начинается с 60-суточного возраста цыплят и характеризуется увеличением анализируемого показателя в обоих отделах.





Следует выделить два периода, в рамках которых изменяется размер эпителиоцитов слизистой оболочки каудального отдела яйцевода: первый 1 – 30 сутки, в течение данного этапа наблюдается уменьшение площади эпителиоцитов. Второй период соответствует возрастному интервалу 30 – 120 суток, в течение которого размер эпителиальных клеток стабильно увеличивается.

Ядерно-цитоплазматическое отношение – показатель, характеризующий функциональную активность клеток. В возрастном интервале 1-30 суток ЯЦО эпителиальных клеток краниального и каудального отделов стабильно возрастает, то есть активность эпителиоцитов в этом периоде возрастает. Затем наблюдается снижение анализируемого показателя, а значит и функциональной активности клеток. Что по нашему мнению вызвано новой волной дифференциационных процессов клеточного состава эпителия. В 60-ти суточном возрасте ЯЦО эпителиоцитов краниального отдела меньше, чем в каудальном. К 90-то суткам показатель ЯЦО в обоих отделах выравнивается и к 120-суточному возрасту вновь разница в анализируемом показателе краниального и каудального отделов возрастает в пользу последнего.

Слизистая оболочка яйцевода суточных цыплят образует складки. Складки каудальной части яйцевода на 45 % выше, чем в краниальной. высота складок слизистой оболочки в краниальном отделе изменяется не однозначно имеются периоды увеличения и периоды уменьшения показателя. На начальном этапе постэмбрионального онтогенеза – до 30-суточного возраста зафиксировано увеличение высоты складок слизистой оболочки на 200 % в краниальном отделе и уменьшение этого показателя в каудальном отделе яйцевода на 23,6 %. С 30- до 120-суточного возраста высота складок слизистой оболочки каудального отдела увеличивается на 312 %.

В краниальном и каудальном отделах яйцевода ширина складок с суточного по 120-суточный возраст равномерно увеличивается. В изменение такого показателя, как ширина складок слизистой оболочки, проявляется асинхронность роста в краниальном и каудальном отделах. Так до 30-суточного возраста цыплят ширина складок слизистой оболочки краниального отдела меньше, чем каудального, а с 60- до 120-суточного возраста, напротив, ширина складок краниального отдела больше, таковой каудального.

Отсюда следует, что формирование рельефного компонента слизистой оболочки яйцевода цыплят происходит не однозначно с поочередным преобладанием изучаемого показателя по отделам яйцевода.

Мышечной оболочки, как самостоятельного, вполне сформированного слоя в краниальном отделе яйцевода суточного и 15-суточного возраста мы не обнаружили. Следует отметить, что в период с 60- по 120-суточный возраст происходит усиленный рост мышечной оболочки в каудальном отделе, тогда как в краниальном отделе существенных изменений в темпах роста не зафиксировано. В развитии мышечной оболочки мы выделяем три возрастных периода. Первый период – период с суточного до 60-ти суточного возраста, в течение данного периода толщина мышечной оболочки в каудальном отделе прирастает равномерно с невысокой интенсивностью. Второй период – период с 60-ти до 90-то суточного возраста в течение указанного периода в обоих отделах яйцевода происходит интенсивный прирост мышечной оболочки. Следует отметить, что в каудальном отделе темпы прироста были выше, чем в каудальном. Так в каудальном отделе прирост мышечной оболочки за второй период составил 134,08 %, а в краниальном – 58,79 %. Третий период – период с 90-то до 120-ти суточного возраста. В этом периоде наблюдается спад высокого темпа роста, наметившегося во втором периоде. Относительный прирост мышечной оболочки сократился в каудальном отделе до 87,03 %, а в краниальном отделе до 23,13 %.

Анализируя динамику толщины эпителия в период яйцекладки отметим снижения и подъемы абсолютных значений показателя. В период «разноса» (150 суток) толщина эпителиального слоя по отделам яйцевода была выше, чем в 180-суточном возрасте – в период «интенсивной яйцекладки». В интервале 180-210 суток во всех отделах яйцевода, за исключением воронки, отмечается рост толщины эпителия. В середине яйцекладки 210-540 суток толщина эпителия с возрастом существенно не меняется. К концу яйцекладки (570 суток) толщина эпителия в выводном и скорлуповом отделах увеличивается, а в воронке, перешейке и белковом отделе, уменьшается.

Мы выделяем три периода развития эпителиальной ткани яйцевода во время яйцекладки. Первый этап – период уменьшения толщины эпителиального слоя, заметим, что этот период соответствует возрастному интервалу 150-180 суток, в практическом птицеводстве это время интенсивной яйцекладки. В течение первого периода толщина эпителия снижается почти в 2 раза. Затем начинается второй период – период стабильного состояния эпителия. Его продолжительность 330 суток (210-540 суток). В течение этого периода не происходит достоверных изменений анализируемого показателя. Отметим, что по временному интервалу второй период совпадает с «устойчивой» яйцекладкой кур. Период с 540- по 570-суточный возрастной интервал соответствует третьему периоду в развитии эпителия. За этот период происходит достоверное уменьшение толщины эпителиального слоя. Этот период совпадает с периодом «затухания» яйцекладки кур-несушек.

Рассмотрим изменение эпителиальной ткани по отделам. В воронке можно выделить три периода развития эпителия: первый этап 150-210 суток в течение данного периода происходит стремительное уменьшение толщины эпителиального слоя; второй этап совпадает с возрастным интервалом 210-540 суток, на этом этапе толщина эпителия носит стабильный характер; третий этап продолжается с 540- по 570-суточный возраст, данный этап характеризуется уменьшением толщины эпителия.

В белковом отделе можно выделить три периода в развития эпителиального пласта: первый период соответствует возрастному интервалу 150-360 суток, характеризуется уравновешенным состоянием эпителиального слоя: второй этап совпадает с возрастным интервалом 360-540 суток, для него характерен рост толщины эпителиального слоя; третий период 540-570 суток – уменьшение эпителиального слоя.

В перешейке можно выделить 4 периода: первый период 150-210 суток - устойчивое состояние эпителиального пласта. Второй период 210-360 суток, характеризуется уменьшением толщины эпителиального пласта; третий период 360-540 суток – период увеличения толщины покровного эпителия; четвертый период – 540-570 суток – период уменьшения толщины эпителиального слоя.



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 |
 

Похожие работы:








 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.