авторефераты диссертаций БЕСПЛАТНАЯ РОССИЙСКАЯ БИБЛИОТЕКА - WWW.DISLIB.RU

АВТОРЕФЕРАТЫ, ДИССЕРТАЦИИ, МОНОГРАФИИ, НАУЧНЫЕ СТАТЬИ, КНИГИ

 
<< ГЛАВНАЯ
АГРОИНЖЕНЕРИЯ
АСТРОНОМИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БИОЛОГИЯ
ЗЕМЛЯ
ИНФОРМАТИКА
ИСКУССТВОВЕДЕНИЕ
ИСТОРИЯ
КУЛЬТУРОЛОГИЯ
МАШИНОСТРОЕНИЕ
МЕДИЦИНА
МЕТАЛЛУРГИЯ
МЕХАНИКА
ПЕДАГОГИКА
ПОЛИТИКА
ПРИБОРОСТРОЕНИЕ
ПРОДОВОЛЬСТВИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
РАДИОТЕХНИКА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
СОЦИОЛОГИЯ
СТРОИТЕЛЬСТВО
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
ТРАНСПОРТ
ФАРМАЦЕВТИКА
ФИЗИКА
ФИЗИОЛОГИЯ
ФИЛОЛОГИЯ
ФИЛОСОФИЯ
ХИМИЯ
ЭКОНОМИКА
ЭЛЕКТРОТЕХНИКА
ЭНЕРГЕТИКА
ЮРИСПРУДЕНЦИЯ
ЯЗЫКОЗНАНИЕ
РАЗНОЕ
КОНТАКТЫ

Pages:   || 2 | 3 |

Изучение биофармацевтической растворимости лекарственных средств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (жнвлп)

-- [ Страница 1 ] --

На правах рукописи

ЯРУШОК

Татьяна Александровна

ИЗУЧЕНИЕ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАСТВОРИМОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ ПЕРЕЧНЯ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ЖНВЛП)

14.04.02 – Фармацевтическая химия, фармакогнозия

А в т о р е ф е р а т

диссертации на соискание учёной степени

кандидата фармацевтических наук

Москва – 2013

Работа выполнена в ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России

Научный руководитель:

доктор фармацевтических наук, профессор Раменская Галина Владиславовна

Официальные оппоненты:

Пятин Борис Михайлович доктор фармацевтических наук, профессор, руководитель опытно-технологического отдела ФГБУ «НИИ фармакологии им. В.В. Закусова» РАМН
Белобородов Владимир Леонидович доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой органической химии фармацевтического факультета ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России

Ведущая организация: ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Минздрава России

Защита состоится: « » 2013 г. в часов на заседании диссертационного совета Д 208.040.09 при ГБОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова по адресу: 119019, г. Москва, Никитский бульвар, д. 13.

С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной медицинской библиотеке ГБОУ ВПО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова по адресу: 117998, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 49.

Автореферат разослан « » 2013 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета

доктор фармацевтических наук, профессор Демина Наталья Борисовна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Развитие методологической и доказательной базы для изучения и регистрации воспроизведенных лекарственных средств направлено на снижение стоимости и сокращение сроков выхода препарата на рынок. При этом должна сохраниться уверенность в их эффективности и безопасности, то есть эквивалентности инновационному/зарегистрированному на территории РФ лекарственному средству (ЛС).

Наряду с этим, важным аспектом развития методологии исследования лекарственных средств является возможность замены исследований биоэквивалентности с участием людей исследованиями in vitro, проводимыми исключительно в лабораторных условиях.

В дополнение к исследованиям биоэквивалентности наибольшее значение имеют исследования эквивалентности in vitro преимущественно для лекарственных средств, характеризующихся «высокой» растворимостью, относящиеся к 1 и 3 классам биофармацевтической классификационной системы, значительное число которых входит в перечень ЖНВЛП. Исследования эквивалентности in vitro включают в себя три этапа: 1) определение биофармацевтической растворимости активного фармацевтического ингредиента (субстанции); 2) определение проницаемости активного фармацевтического ингредиента (субстанции); 3) проведение теста сравнительной кинетики растворения твердой дозированной лекарственной формы. В связи с вышесказанным актуальной задачей является разработка простой и надежной методики определения биофармацевтической растворимости субстанций ЛС из Перечня ЖНВЛП.





Цель исследования – изучить биофармацевтическую растворимость субстанций лекарственных средств из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Задачи исследования:

  • провести научно-обоснованный выбор объектов исследования среди субстанций воспроизведенных лекарственных средств, входящих в Перечень ЖНВЛП;
  • оптимизировать методику определения биофармацевтической растворимости на примере модельной субстанции;
  • определить биофармацевтическую растворимость исследуемых субстанций;
  • провести валидацию методик количественного определения биофармацевтической растворимости исследуемых субстанций;
  • на основании экспериментальных данных классифицировать исследуемые ЛС согласно БКС по биофармацевтической растворимости.

Научная новизна. Оптимизирована методика определения равновесной биофармацевтической растворимости с использованием термостатируемого шейкера на примере модельной субстанции – субстанции арипипразола. Субстанция арипипразола выбрана в качестве модельной в связи с «низкой» растворимостью во всех трех средах: 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты (0,1 М HCl), буферном растворе pH 4,5 и буферном растворе pH 6,8.

В соответствии с новой методикой определена биофармацевтическая растворимость исследуемых субстанций в микрообъемах сред растворения. Растворимость темозоломида, ондансетрона гидрохлорида, оланзапина, соталола, моксифлоксацина гидрохлорида моногидрата, линезолида, зидовудина, была классифицирована как «высокая» согласно БКС; невирапина и ритонавира – «высокая» в среде растворения 0,1 М HCl и «низкая» во всех остальных средах; флутамида и арипипразола – как «низкая» во всех трех средах.

Разработанные методики количественного определения были валидированы по основным валидационным характеристикам. Коэффициент корреляции линейной зависимости (r2) во всех случаях составил около 0,99. Результаты определения правильности и прецизионности соответствовали нормам, поскольку для всех уровней концентраций величины относительного стандартного отклонения (RSD, %) и относительной погрешности (, %) не превышали 5 и 2 %, соответственно. Полученные результаты позволяют применять данные методики для оценки биофармацевтической растворимости исследованных субстанций.

Практическая значимость результатов исследования. Методика определения равновесной биофармацевтической растворимости субстанций внедрена в работу филиала «Клиническая фармакология» Научного Центра Биомедицинских Технологий РАМН и ООО «Технология лекарств» и успешно используется для установления эквивалентности in vitro лекарственных средств в процессе разработки при проведении предрегистрационных исследований. Новая методика изучения равновесной растворимости может быть использована в лабораториях, занимающихся исследованиями эквивалентности лекарственных средств in vitro. Оптимизированная методика позволит снизить расходы и сократить сроки выхода лекарственных средств на рынок, сохранив уверенность в их эффективности и безопасности.

Апробация работы проведена на кафедре фармацевтической и токсикологической химии фармацевтического факультета Первого МГМУ имени И.М. Сеченова (26.03.2013).

Основные результаты работы доложены и обсуждены на научно-практической итоговой научной студенческой конференции с международным участием «Татьянин день» (Москва, 2012); Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2012), научно-практической конференции «Аспирантские и докторантские чтения – дерзания нового времени» (Москва, 2012), Конкурсе научных инновационных работ Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Москва, 2012), научном совете НИИ Фармации (Москва, 2013).

Личный вклад автора. Лично автором проведен научно-обоснованный выбор объектов исследования среди лекарственных субстанций воспроизведенных ЛС, включенных в Перечень ЖНВЛП, утвержденный Правительством РФ от 7 декабря 2011 г. № 2199-р, Перечни ЖНВЛП.

Лично автором проведены все экспериментальные исследования по установлению биофармацевтической растворимости лекарственных веществ (темозоломид, ондансетрона гидрохлорид, оланзапин, флутамид, соталол, невирапин, моксифлоксацина гидрохлорид моногидрат, арипипразол, ритонавир, линезолид, зидовудин), разработка методик количественного определения с последующей валидацией, статистическая обработка результатов исследования.

Соответствие диссертации паспорту научной специальности. Научные положения диссертации соответствуют формуле специальности 14.04.02 – фармацевтическая химия, фармакогнозия. Результаты проведенного исследования соответствуют области исследования специальности, конкретно пунктам 2 и 3 паспорта фармацевтическая химия, фармакогнозия.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 11 работ, из них 3 – в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Связь темы исследования с проблемным планом фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в рамках комплексной темы кафедры фармацевтической и токсикологической химии ГБОУ ВПО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова «Совершенствование образовательных технологий додипломного и последипломного медицинского и фармацевтического образования». Номер государственной регистрации: 01201168237.

Положения, выносимые на защиту

  • Методика определения равновесной биофармацевтической растворимости субстанций.
  • Экспериментальные результаты оценки равновесной биофармацевтической растворимости субстанций темозоломида, ондасетрона гидрохлорида, оланзапина, флутамида, соталола, невирапина, моксифлоксацина гидрохлорида моногидрата, арипипразола, ритонавира, линезолида, зидовудина.
  • Валидация методик количественного определения субстанций.

Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 141 странице машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы (глава 1), материалов и методов (глава 2), экспериментальной части (глава 3), общих выводов и списка литературы. Диссертация включает 59 таблиц и 33 рисунка. Библиографический список содержит 104 источника, из них 72 на иностранном языке.

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Объекты исследования, приборы и реактивы

Объекты исследования:

Перед разработкой методики определения равновесной биофармацевтической растворимости был проанализирован Перечень ЖНВЛП, утвержденный Распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря 2011 г. № 2199-р, а также Территориальные Перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения. Перечень ЖНВЛП содержит 567 наименований лекарственных препаратов, из которых 93 наименования (16,4 %) производятся только отечественными производителями, 207 наименований (36,5 %) производятся только зарубежными производителями, а производство 267 наименований (47,1 %) лекарственных препаратов осуществляется как российскими, так и иностранными фармацевтическими предприятиями. В качестве объектов исследования были выбраны субстанции лекарственных средств (Таблица 1), производимых в твердых дозированных лекарственных формах для внутреннего применения системного действия (т.е. основных объектов исследования in vitro). Выбранные ЛС производятся российскими производителями с целью импортозамещения в рамках реализации Стратегии «Фарма-2020». Темозоломид, Соталол, Невирапин и Ритонавир, кроме того, входят в список стратегически значимых лекарств, утвержденный Правительством Российской Федерации – распоряжение №1141 от 06.07.2010 г. «Об утверждении перечня стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации для лечения наиболее распространенных заболеваний». Государство ставит задачу, чтобы к 2015 году все эти лекарственные средства производились только на территории страны.

Таблица 1

Объекты исследования

Субстанция Количественное содержание
  1. Темозоломид (Россия)
99,86 %
  1. Ондансетрона гидрохлорид (Россия)
100,04 %
  1. Оланзапин (Россия)
99,4 %
  1. Флутамид (Россия)
100,77 %
  1. Соталол (Россия)
100,5 %
  1. Невирапин (Россия)
100,76 %
  1. Моксифлоксацина гидрохлорид моногидрат (Россия)
93,5 %, вода 3,9 %
  1. Арипипразол (Россия)
100,45%
  1. Ритонавир (Китай)
101,1 %
  1. Линезолид (Индия)
99,8 %
  1. Зидовудин (Китай)
100,8 %

На все субстанции и стандартные образцы имелись сертификаты анализа.

Оборудование и реактивы

Изучение биофармацевтической растворимости субстанций проводилось на термошейкере TS-100 (Biosan, Латвия), тип перемешивания – орбитальный, а также в термовиалах вместимостью 3 мл для испарителя под током азота Thermo Scientific, Reacti – Therm (США) с перемешивающим устройством – магнитная мешалка. Количественное определение проводили на спектрофотометре Cintra 101 (GBC, Австралия), оснащенном программным обеспечением (Cintral, версия 2.0), спектрофотометре Cary 60 UV-Vis (Agilent Technologies, США) и жидкостном хроматографе Waters Alliance 2695 с диодноматричным детектором 2998, оснащенном программным обеспечением (Empower, версия 2.0). В качестве вспомогательного оборудования использовали: весы лабораторные AL 204 (Mettler Toledo, Швейцария), рН-метр FE-20 FiveEasy (Mettler Toledo, Швейцария), аппарат для фильтрации и дегазации растворов Solvent Clarification Kit (Waters, США), автоматические дозаторы Ленпипет (Thermo Scientific (ранее – Ленпипет), Россия), центрифугу SL-16R (Thermo Scientific, США), вортекс-шейкер Reax Top (Heidolph, Германия).

В работе использовалась мерная лабораторная посуда классов «А» (мерные колбы вместимостью 10, 20, 25, 50, 100, 200 и 250 мл), «АS» (аналитические пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл) и «В» (мерные цилиндры вместимостью 20 мл, 50 мл, 500 мл и 1000 мл).

В работе использовались следующие реактивы: вода деионизированная, хлористоводородная кислота концентрированная (Сигма Тек, Россия, «х.ч.»), уксусная кислота ледяная (Panreac, Испания, «х.ч.»), натрия ацетат тригидрат (Panreac, Испания, «х. ч.»), калия фосфат однозамещенный (Panreac, Испания, «ч.д.а.»), натрия фосфат двузамещенный двенадцативодный (Panreac, Испания, «ч.д.а.»), ортофосфорная кислота 85 % (Panreac, Испания, «х.ч.»), натрия хлорид (Panreac, Испания, «ч.д.а.»), натрия гидроксид (Panreac, Испания, «х.ч.»), этанол 96 %, порошок для приготовления биорелевантных сред FaSSIF и FeSSIF – Phares SIF powder (запатентованный комплекс таурохолата и лецитина в соотношении 4:1.

Результаты и их обсуждение

В литературе были освещены несколько методик изучения равновесной биофармацевтической растворимости. Все они представляют собой трудоемкие процедуры, требующие больших количеств субстанций или стандарных образцов, а также реактивов для приготовления сред растворения. Главная цель данного исследования – разработка экспрессной методики определения равновесной биофармацевтической растворимости с использованием микрообъемов сред растворения и маленьких навесок субстанций.

Критические параметры, которые могли бы повлиять на точное определение равновесной биофармацевтической растворимости субстанции, приведены ниже:

  1. число оборотов шейкера (тип перемешивания – орбитальный);
  2. временная точка отбора проб;
  3. метод разделения твердой фазы от раствора (седиментация или центрифугирование);
  4. избыток субстанции;
  5. стабильность стандартного раствора.

Число оборотов шейкера и временная точка отбора

На первом этапе испытания в микропробирки Eppendorf помещали по 100 мг субстанции арипипразола и прибавляли 1 мл 0,1 M HCl. Встряхивали при числе оборотов термошейкера 1400 об/мин (максимальное значение) и 600 об/мин. (минимальное значение) в течение 1, 2, 4, 8, 24 и 48 часов в трех повторностях для каждой временной точки при температуре 37 С. Конечные пробы центрифугировали в термостатируемой центрифуге в течение 5 минут при 15200 об/мин и разводили в 6 раз (500 мкл до 3 мл средой растворения). Количественное определение проводили на спектрофотометре Cintra GBC 101 (Австралия) в максимуме поглощения при длине волны 249 нм. Результаты определения представлены на Рисунке 1.

Из Рисунка 1 видно, что равновесие в системе «твердая фаза-раствор» для субстанции арипипразола устанавливается только на 24 – 48 часах проведения испытания при 1400 оборотов в минуту термошейкера. Следует отметить, что при 600 об/мин равновесие так и не было достигнуто в течение 48 часов. Кроме того, на ранних часах проведения испытания существует большая вероятность образования пересыщенного раствора, что может привести к завышению результатов, если делать тест в течение 1 – 2 ч. Однако после проведения статистической обработки полученных результатов (двухвыборочный F-тест для дисперсии и t-тест для независимых выборок с использованием критерия Стьюдента) с целью оценки значимости различий между значениями равновесной растворимости на каждой временной точке пришли к выводу о незначимости различий между выборками (Таблицы 2 – 4). Тем не менее, опираясь на традиционный метод встряхивания в термостатируемой колбе была выбрана временная точка «24 часа».

Таблица 2

Значения биофармацевтической растворимости арипипразола при 600 об/мин


Временная точка, час Измерение 1, растворимость, мг/мл Измерение 2, растворимость, мг/мл Измерение 3, растворимость, мг/мл Среднее значение растворимости, мг/мл RSD, %
1 0,084 0,087 0,078 0,083 5,87
2 0,076 0,091 0,085 0,084 8,66
4 0,066 0,068 0,060 0,065 6,32
8 0,073 0,067 0,059 0,066 10,81
24 0,078 0,068 0,064 0,070 10,41
48 0,071 0,073 0,060 0,068 10,60


Pages:   || 2 | 3 |
 



Похожие работы:







 
© 2013 www.dislib.ru - «Авторефераты диссертаций - бесплатно»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.